ALK是胰島素樣受體酪氨酸激酶家族（RTK）成員，ALK基因重排是NSCLC的驅動基因。ALK融合陽性的NSCLC已經被定義為NSCLC的一種特殊亞型。
在NSCLC中已確定了至少26種具有功能活性的ALK融合變異體類型，其中EML4-ALK最為常見。我國NSCLC患者中ALK陽性率約為3%-11%，且以年輕、不吸煙或少量吸煙的肺腺癌患者為主；在EGFR和KRAS均為野生型的腺癌患者中ALK陽性率高達30%-42%。
多項臨床研究證實，ALK抑制劑能使ALK融合陽性的NSCLC患者顯著獲益，可用于ALK陽性的晚期或局部轉移的NSCLC患者的治療。FDA已經批準克唑替尼、色瑞替尼、艾樂替尼、布加替尼等用于ALK陽性的NSCLC患者。
客觀響應率（ORR）：腫瘤體積縮小達到預先規定值并能維持最低時限要求的患者比例，為完全緩解和部分緩解比例之和。
無進展生存期（PFS）：從隨機化開始到腫瘤發生（任何方面）進展或（因任何原因）死亡之間的時間。
明志醫學檢驗實驗室
明志檢驗提供ALK基因檢測服務；同時推出高通量測序服務項目OncoXTM肺癌，一次性檢測肺癌相關的42個基因，全面涵蓋目前現有靶向藥物、化療藥物、臨床試驗藥物，為臨床的精準靶向藥物匹配、分子分型、耐藥監測、預后評估、療效及復發監控等提供全面準確的參考信息，為肺癌患者提供最佳的個體化診斷和治療解決方案。
